방역당국이 국내에서 개발 중인 코로나19 백신 후보들이 빠르면 올해 안에 임상시험에 착수할 수 있을 것으로 내다봤다.
권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 제2부본부장은 24일 정례브리핑에서 “지난 6월 11일 'DNA 백신' 1종의 임상시험이 승인됐고, 어제 '합성항원 백신' 1종의 임상이 승인되면서 현재 국산 백신 2종이 임상시험에 진입했다”고 설명했다.
이어 “빠르면 올해 안에 3종의 국산 백신 후보 모두가 임상에 착수하는 것도 가능할 것”이라고 말했다.
정부는 코로나19 백신 개발과 관련해 합성항원 백신 1건과 DNA 백신 2건 등 민간에서 개발 중인 3종의 백신 핵심 품목을 지원하고 있다.
이런 가운데 식품의약품안전처는 전날 SK바이오사이언스의 합성항원 백신 'NBP2001'의 임상 1상 시험계획을 승인했다. 나머지 DNA백신 1종도 이미 임상시험 계획을 신청했으며 현재 식약처의 검토가 진행 중이다.
이와 함께 코로나19 혈장·항체치료제 임상 시험도 진행 중이다.
방대본에 따르면 300명의 환자를 목표로 17개 의료기관이 참여해 진행 중인 항체치료제 임상 2상 시험에 전날까지 292명이 등록했다. 이 가운데 국내 환자가 31명, 루마니아와 미국, 스페인 등 해외 환자가 261명이다.
권 2부본부장은 “어제까지 국내환자 목표 30명을 넘겨 31명이 등록했고, 오늘 중 목표로 했던 300명 환자 모집이 달성될 것”이라고 밝혔다.
혈장치료제 임상시험은 현재 12개 의료기관이 2상에 진입한 상태이며, 전날까지 16명이 등록했다. 대구에서 단체 혈장 공여가 시작되면서 현재까지 4천239명이 혈장 공여를 등록했고, 2천898명의 혈장이 확보됐다.
